新闻及香港科大故事

2021

新闻
可持续智慧校园, 可持续性, 环球社区参与, 创新
大学可以成为探索可持续发展的“生活实验室”
校长史维教授撰文探讨大学在推动可持续未来方面所扮演的角色。
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科大机械人团队蝉联港区赛十连冠
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企业管理, 奖学金, 个人发展
心脏功能剩余15%的生命斗士
现时在科大商学院修读管理的三年级学生Krishna JHANGIANI (KJ),虽然身患末期心力衰竭,但永不言败的性格让他成功入读大学,又成为生命导师和到处公开演说,他走过的求学路绝不平凡。最近获学务长办公室颁发社会服务大奖的他,正好以身作则,演绎如何凭坚毅意志扭转逆境,以创意帮助自己和别人重谱人生的奋斗故事。「我觉得自己好像生活在泡沫里 16 年,患病令泡沫爆破了!」KJ 忆述险死还生的往事,脸上笑容依然灿烂,令人难以置信他曾与死神擦身而过。2016年, KJ 趁暑假回印度探访朋友,胃痛病倒,初时不以为意,只当是旅途不适。然而,他的情况在回港后继续恶化,就在17岁生日前的三天,不幸确诊末期心力衰竭及扩张型心肌病。 他说:「每一下心跳输出血液量的正常频率大约是60 %,我当时却只剩下15%。最常听到的说话就是我只能多活几天、几小时,甚至几分钟!」 剥极而复 越挫越勇
科大研发简单血液测试  及早检测阿尔兹海默症
新闻
神经科学, 生物医学, 阿兹海默症
科大研发简单血液测试 及早检测阿尔兹海默症
由香港科技大学(科大)领导的一支国际研究团队,成功利用中国人群患者数据,研发出首个简单而可靠的血液检测方法,能及早筛查并识别阿尔兹海默症(AD)患者,准确率逾 96%。目前医生对于 AD 患者的诊断主要依靠对患者认知能力的测试,至于就 AD 病情的病理评估,最常使用的医疗程序是以脑部成像和腰椎刺穿术来侦测由 AD 引起的大脑病变。但有关方法费用昂贵、具侵入性,亦未有于世界各地获广泛应用。现在,由科大副校长(研究及发展)叶玉如教授领导的研究团队,从 429 种与 AD相关的血浆蛋白中,识别出 19 种具有 AD 患病特征的血浆蛋白生物标志物组群。团队根据这组标志物,设计了一套评分系统,可将 AD 患者自健康人群中区分出来,其准确率超过 96%。该系统还能辨别 AD 早、中及晚期三个阶段,可用作监测患者的病情发展。身兼科大晨兴生命科学教授及分子神经科学国家重点实验室主任的叶教授表示:「基于先进的超灵敏血液蛋白检测技术,我们成功开发了这套简单、无创而精准的 AD 诊断方法,将为AD的大规模筛查及分期诊断提供重大助力。」这项研究由科大与伦敦大学学院研究团队,以及来自包括威尔士亲王医院和伊利沙伯医院等本地医院的临床医生合作进行。团队利用尖端的超灵敏高通量邻近延伸分析技术(PEA),从香港 AD 患者所收集的血浆样本当中,检测了逾 1,000 种蛋白质的水平变化情况,从而取得是次研究成果。这项令人振奋的发现令高效的 AD 血液检测技术得以诞生,并为开创新型 AD 治疗方法打下基础。作为迄今为止就 AD 患者血液蛋白方面最全面的研究,有关结果近日被国际权威科学期刊 Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association 刊载,并在不同 AD 研究和学术交流平台,包括 Alzforum,获得热烈的关注和讨论。据统计,全球罹患AD的人口数目已超过 5,000 万。患者会丧失脑细胞,并岀现一系列脑功能及认知功能障碍,包括丧失记忆,以及出现行动、推理和判断能力受损等症状。然而,尽管 AD 早在症状出现前至少 10-20 年已对患者大脑产生显著影响,患者却往往只在记忆出现问题时,才会寻求医生诊治。
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捐款, 大学发展, 研究, 机械人学
科大获周大福慈善基金捐赠港币一亿元
基金会的慷慨支持将有助大学继续取得新突破,并培育合适的人才,为香港及以外地区的经济和社会发展作出贡献
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研究之道──求知若渴
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科大联同北京天坛医院研究人员发现引致脑海绵状血管瘤的新元凶
新闻
生物医学, 遗传学, 生命科学, 生物医学工程
科大联同北京天坛医院研究人员发现引致脑海绵状血管瘤的新元凶
香港科技大学(科大)及北京天坛医院的研究团队近日发现一个新的突变基因,可导致一种名为「脑海绵状血管瘤」(Cerebral Cavernous Malformation, CCM)的脑血管病变。目前全球约有一千至三千万的人士患有此症。虽然科学家已知CCM1、CCM2及CCM3是引致CCM的三个突变基因,但三个基因主要影响有家族遗传性的CCM病患,而他们只占所有CCM个案的百分之二十。余下的百分之八十非家族遗传个案,至今成因仍然不明。如今,由生命科学部兼化学及生物工程学系助理教授王吉光以及北京天坛医院曹勇教授带领的研究团队,分析了113名CCM患者的基因组数据后,发现于四种CCM患者当中,几乎所有于脑血管中长有爆谷形状肿瘤,亦即四种CCM患者中属最为普遍的二型1的患者,均出现一个名为「MAP3K3 c.1323C>G」基因突变。现时,磁力共振成像(MRI)是一种医生常用于诊断CCM的「非入侵性」方法。然而,MRI只能让医生知道血管瘤的大小及类别;至于是哪一个基因突变导致CCM,医生一般则只能透过手术以及化验得知。不过,科大研究团队设计了一个计算机程序,可以评估MRI 影像所显示的血管瘤与MAP3K3 c.1323C>G基因突变关系的概然率。因此,病人毋须「开刀」便得知是否存在MAP3K3 c.1323C>G基因突变,不但能减低施手术可能带来的脑出血或脑神经功能缺损等风险,亦可令病者及早展开更针对性的治疗。科大王教授表示﹕「研究除了为CCM的基因图谱开辟新方向,也为MAP3K3 c.1323C>G基因突变与CCM二型患者的关联性带来线索。团队设计的计算机程序,又称决策树模型(decision tree model),为实现CCM基因的非入侵性诊断迈进一步。我们希望有关发现可以有助找出治疗CCM的新靶标,促进药物发展,在不久的将来惠及病人。」研究成果已在科学期刊《The American Journal of Human Genetics》发表。 
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化学, 生物化学
HKUST Scientists Discover How Antibiotics Target Bacterial RNAP to Inhibit Its Gene Transcription(只供英文版本)
A group of researchers at the Hong Kong University of Science and Technology (HKUST) has uncovered the mechanism of how DNA is being melted to start bacterial gene transcription and how one class of antibiotics inhibits this process – an important way in killing bacteria. This discovery provides useful insight on the development of new antibiotics for bacteria that is antimicrobial resistance.