新聞及香港科大故事

香港科技大學工商管理學院（科大商學院）與清華大學五道口金融學院簽署合作備忘錄，深化雙方合作關係，包括推出雙語工商管理博士課程，為學生及教授提供交流機會，並探索開展建基於兩校強項的非學位行政人員培訓課程。 兩所商學院將透過發揮自身優勢，致力深化雙方在學術交流、研究和教育培訓等多方面的協作，開展戰略合作。 科大校長葉玉如教授、科大副校長（行政）譚嘉因教授、清華大學五道口金融學院院長焦捷教授、科大商學院署理院長許佳龍教授及其他科大與清華大學五道口金融學院代表出席了合作備忘錄簽署儀式。 科大商學院署理院長許佳龍教授表示：「在顛覆性科技創新及地緣政治等因素的推動下，經濟環境正在快速轉變，兩所商學院展開這次合作，可望為經濟及社會帶來新可能。參與有關協作項目的學生及教授，將對於國際金融中心的運作及快速發展中的中國內地經濟有更深入全面認識。我們期待推展包括全新工商管理博士課程在內的首批項目，也希望未來雙方可以深化合作夥伴關係，舉辦更多的學術交流，持續作育英才、推動行業創新。」 清華大學五道口金融學院院長焦捷教授表示：「多年來，清華大學五道口金融學院與科大商學院合作成果豐碩，此次雙方的戰略攜手，不僅標誌著兩所頂尖學府在商業教育與研究領域的深度融合，更是對培養具有國際視野與本土情懷金融、科技、產業人才的共同承諾。未來我們願繼續與科大商學院一道，秉持開放合作精神，不斷創新合作模式，拓寬合作領域，深化合作內涵，共同為中國商業的繁榮發展、國家的繁榮富強貢獻智慧與力量。」 清華大學五道口金融學院，建立在人民銀行研究生部的基礎上，依托清華大學百年教育資源優勢，致力於培養高層次、創新型、國際化的產業金融人才。香港科技大學商學院，是一所年輕、重視創新的學府，致力推動全球商學教育，其卓越的研究成就和高質教學課程，廣獲各界認同。  

香港科技大學（科大）一共有五個研究項目獲創新科技署「產學研1+計劃」（RAISe+）的撥款資助，成為首批24個項目之一。撥款將支持各研究團隊加快步伐，早日將研究成果惠及市民大眾，達至產業、學術機構及研究三贏。這些項目分別由科大工學院及理學院教授領導，涵蓋不同範疇，包括：基因治療、癌症腫瘤成像、污水處理、感測晶片和人工智能機械人等。 以下是各獲批項目的詳情（項目排名不分先後）： 項目一：家族性阿爾茲海默症的新型基因治療策略 科大校長、晨興生命科學教授兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如教授領導的研究團隊開發了一種新型的「一對多」基因編輯策略，用於治療家族性阿爾茲海默症（FAD）。FAD是一種嚴重的早發性疾病，目前缺乏有效的治療方法。這種創新的基因編輯方法有潛力發展成為長效、改善病程的臨床療法。 FAD影響著全球約200萬至300萬人，是阿爾茲海默症（AD）的一種，具有發病較早、症狀更嚴重和惡化速度較快的特點，有時早在30歲或 40歲就出現症狀。FAD主要是澱粉樣蛋白前體（APP）、早老素-1（PSEN1）和早老素-2（PSEN2）三個基因之一的遺傳突變引起。這些突變皆導致大腦中澱粉樣蛋白（Aβ）的累積增加，這是AD 的主要病理特徵。 針對FAD，基因編輯是一種有前景的治療策略。但FAD患者中存在400多種致病突變。針對每種致病突變開發對應的基因編輯工具，難以實現臨床轉化。研究團隊並不是直接針對每種致病突變，而是開創了一種通用型「一對多」基因編輯策略。這種新型策略只需使用幾套基因編輯工具，就可消除不同患者中攜帶特定突變的致病基因，並從根源上治療疾病。該策略已在 FAD小鼠模型中有效降低致病蛋白Aβ 的水平，從而從源頭改善病理症狀。 該策略除了可應用於FAD，也可擴大應用於其他遺傳性疾病，讓全球超過1.6億患者受惠。 這項技術將授權予科大的初創公司進行臨床開發和商業化。

香港科技大學(科大) 於7月3日接待來自法國國立民航學院（Ecole Nationale de l’ Aviation Civile）的代表團,就深化合作進行探討。 法國國立民航學院代表團與科大法籍機械及航空航天工程學系教授Stéphane REDONNET進行富有成果的討論,內容涵蓋研究生交流計劃與聯合研究合作。 科大是香港唯一獲法國駐港澳總領事館頒發法國國立民航學院 Anita Conti可持續創新獎學金的本地大學。此獎學金旨在推動可持續發展創新,讓獲獎者在法國開展相關研究。科大機械及航空航天工程學系博士Dajung KIM於2023年獲此項獎學金, 現為助理教授在法國國立民航學院開展其教職生涯。 科大一直致力為學生提供交流機會, 以培育頂尖人才。大學將繼續加強與全球學府的聯繫,擴展合作夥伴網絡。

Dr. Timothy Page of The Hong Kong University of Science and Technology (HKUST), a composer and lecturer in the Division of Humanities, has been awarded the prestigious Guggenheim Fellowship in Music Composition.

今年四月，科大在第49屆日內瓦國際發明展中，有四個項目贏得了評審團嘉許金獎，其中之一是紮鐵機械人項目。此發明品由哲學碩士生李昊臻帶領團隊，在香港智能建造研發中心副主任梁浩博博士的指導下，共同研發而成。而科大亦在本屆發明展中再創高峰，共有多達36個研發項目奪得不同殊榮，成績彪炳。 單看外表，這部紮鐵機械人的設計簡潔俐落，不似科幻巨作中所見的機械人一般引人注目。然而，它卻是科大研究員與大灣區建造業界同心協作的成果。他們的抱負遠大，期望實踐建造工序自動化，從而提升工作效率。 科大跨學科學院一向以其跨學科自選課程見稱，現正修讀此課程最後一年的昊臻也是從中獲得靈感，繼而帶領紮鐵機械人研究項目。他的專攻範疇為智能建造與機械人，透過靈活的課程結構，不但可以活用大學的豐富學習資源，更獲得國際知名的機械人學學者、科大電子及計算機工程學系李澤湘教授的指導。   創業夢想    萌芽結果

如果你曾親臨長洲慶祝太平清醮，那你必定品嚐過郭錦記餅店出爐的平安包。今年，這家擁有超過50年歷史的老字號餅店在短短一周內便售出高達60,000個平安包，成績斐然。在這輝煌成就的背後，離不開香港科技大學校友、郭錦記餅店第二代傳人郭宇鈿（Martin KWOK）的辛勤付出。他於七年前接手家族生意後，逆轉了老字號品牌的命運。然而，Martin 的志向遠不止於此，他懷揣着更宏大的抱負——保育非物質文化遺產。   開拓新視野 科大理學院珍視長洲太平清醮的文化價值，因此今年三月，特地邀請 Martin 回來母校為學院舉辦的「環球文化交流祭」製作了一座兩米高的微型包山。這次活動吸引了校內逾千名來自世界各地的學生和教職員參加，讓他們有機會一「嚐」平安包所蘊含的文化意義。自2011年起，長洲太平清醮被列入國家級非物質文化遺產名錄，其中獨具特色的平安包，以艷紅的「平安」二字為標誌，象徵着對長洲島「風調雨順，合境平安」的美好祈願。 Martin為科大理學院的「環球文化交流祭」特製印有「理」字的平安包，寓意「包理平安」，為科大多元化學生社群送上祝福。  

在世界經濟論壇舉辦的「2024夏季達沃斯論壇」期間，科大首席副校長、享譽國際的人工智能（AI）與機器學習領域的學者郭毅可教授分享，AI科技於藝術領域可望更趨人性化，而生成式AI技術更可與藝術發展相得益彰。此外，化學及生物工程學系系主任及講座教授邵敏華教授、電子及計算機工程學系講座教授范智勇教授，亦隨同郭教授出席此項全球盛事，並於場內展示了其創新發明品。而科大（廣州）計算媒體與藝術學域講座教授許彬教授，亦以「元宇宙全球未來委員會」成員身份，一同參與是次活動。 夏季達沃斯論壇又名為「新領軍者年會」，今年活動於六月底在中國大連舉行，雲集了分別來自近80個國家和地區、約1,600名政府高官及不同界別的全球領袖。   在AI世代重塑藝術創作 今年的論壇主題為「未來增長的新前沿」，其中焦點落在創業與創新範疇。在「傳媒無極限：人工智能如何影響媒體行業」的專題討論中，郭教授向觀眾闡述了有關生成式AI技術如何轉化藝術創作的精闢見解。 2024夏季達沃斯論壇期間，郭毅可教授獲邀在「傳媒無極限：人工智能如何影響媒體行業」的專題討論中發表演說。（相片來源：世界經濟論壇）  

由香港科技大學（科大）生命科學部副教授郭玉松教授帶領的研究團隊，最近揭示了一項有關新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的新發現。團隊最新發現的宿主因子會通過與SARS-CoV-2刺突蛋白的受體結合域相互作用，來促進病毒進入細胞。這項發現不但為我們理解SARS-CoV-2感染機制帶來新視角，更為治療新冠提供了新方向。 科學界普遍認為，SARS-CoV-2的侵染過程主要依賴其刺突蛋白的受體結合域（CoV2-RBD）與宿主細胞受體ACE2的相互作用。過往雖然有大量研究圍繞ACE2的過度表達如何促進病毒入侵宿主細胞，但對於缺乏ACE2是否能抑制病毒入侵的探究卻相對較少。就此，由郭玉松副教授帶領的科大團隊，遂與香港大學（港大）和香港理工大學（理大）的研究團隊，展開聯合研究，透過GST pull-down方法，成功篩選出除了ACE2之外、與CoV2-RBD結合的多種宿主表面因子。 實驗結果顯示，在經篩選的眾多宿主表面因子中，宿主因子SH3BP4調節了CoV2-RBD的內吞過程，並以不依賴ACE2，而是依賴整合素和網格蛋白的方式，介導SARS-CoV-2偽病毒進入宿主細胞。這項發現揭示了SH3BP4在病毒透過內吞途徑入侵宿主過程中扮演的重要角色。除了SH3BP4外，部份經篩選的細胞因子，例如ADAM9和TMEM2，相比於感染力相對低的SARS-CoV的RBD，對CoV2-RBD顯示出更強的親和力，表明這些因子於SARS-CoV-2入侵中具有特定作用。此外，研究團隊更發現了偏好與SARS-CoV-2 Delta變異株的RBD結合的因子，有可能進一步增強Delta變異株的入侵能力。 郭玉松教授表示：「本次研究不僅揭示了SARS-CoV-2入侵宿主細胞過程中發揮作用的新宿主細胞表面因子，還發現了整合素在介導病毒內吞中的關鍵作用，為治療新冠奠下新的研究基礎。」