新闻及香港科大故事

香港科技大学（科大）化学系于2025年3月22日在其清水湾校园举办了 第三十一届香港化学研究生研究研讨会。自1994年创立以来，该研讨会一直是年度旗舰活动，汇聚了所有来自教资会资助院校的研究生、教授及行业合作伙伴，展示化学前沿研究成果，并促进学术与专业合作。   今年的研讨会全面回归实体模式，吸引了逾660名参与者，包括55位教职人员。活动特邀美国麻省理工学院知名化学家、《美国化学会志》副主编小罗伯特·J·吉利亚德教授(Robert J. Gilliard, Jr.) 作大会报告。他以《配体之关键：硼掺杂分子与发光材料的创新设计策略》为题，突出了无机和材料化学中的创新方法。吉利亚德教授荣获了多项殊荣，包括《化学与工程新闻》杰出 12 人学者奖、美国国家科学基金会职业奖、阿尔弗雷德·P·斯隆研究奖以及有机金属杰出作者奖。   研讨会旨在探讨研究生化学研究的最新进展，促进创新思想的交流，并加强学术合作。活动为研究生提供了与大会主讲人、教授及同行学者直接互动的宝贵机会，推动深度讨论与潜在合作。六位来自本地高校（科大、香港城市大学、香港中文大学、香港浸会大学、香港大学及香港理工大学）的学生代表分别就不同化学领域的创新研究做口头报告。其中，香港大学的姚躍良先生与香港中文大学的袁丁栋先生荣获最佳口头报告奖。此外，还展出了220余份海报，涵盖分析化学、生物化学、环境化学、无机化学、材料化学、有机化学及物理化学等领域，六位表现优异者获颁最佳海报奖。   值得一提的是，首届研讨会于31年前在科大校园举行。今年研讨会的一大亮点是邀请到1994年创始研讨会的两位主要组织者——中国科学院院士吴云东教授与任咏华教授出席。吴教授回顾了研讨会的初创历程与三十年发展变迁，其精彩分享吸引了满堂听众。作为这一化学研究生年度盛会的创始主办方，科大始终致力于推动化学研究并培育新一代化学家

香港科技大学（科大）物理系和化学系副教授潘鼎的课题组与数学系姚远教授合作，在超临界水中二氧化碳（CO₂）的复杂反应机制研究方面取得了重要发现。这些成果不仅对了解自然界和工程领域中二氧化碳矿化封存的分子机制有重要意义，对了解地球内部碳循环也同样重要，有助于为未来发展碳封存技术提供新的方向。研究结果已发表在《美国国家科学院院刊》*（PNAS）上。 二氧化碳在水中的溶解及其后续的水解反应是有效碳捕集和矿化储存的关键过程，对有助缓解全球变暖的碳封存技术意义重大。潘鼎教授领导的团队通过发展和应用第一性原理马尔可夫模型，揭示了在体相和纳米受限环境中二氧化碳与超临界水的反应机制。他们发现pyrocarbonate（C₂O₅²⁻）是纳米受限环境中稳定且重要的反应中间体，由于pyrocarbonate在水溶液中极易分解，无法稳定存在，故此前一直被忽视。这次pyrocarbonate的意外出现与受限溶液的超离子行为有关。此外，研究团队还发现碳酸化反应涉及沿瞬态水链的集体质子转移，这种转移在体相溶液中表现出协同行为，但在纳米受限条件下可逐步进行。此项研究展示了第一性原理马尔可夫模型在阐明水溶液中复杂反应动力学方面的巨大潜力。

裘槎基金会于12月6日举行裘槎基金会成立纪念日晚宴暨颁奖典礼，向来自香港城市大学、香港科技大学及香港大学的三位优秀学者颁发2025年「裘槎优秀科研者奖」，以表扬他们的卓越科研成就。颁奖典礼由杨紫芝教授主礼。  获奖名单如下﹕ 孙建伟教授 香港科技大学化学系教授 袁晓明教授 香港大学理学院数学系教授 张华教授 香港城市大学化学系胡晓明讲座教授（纳米材料）   得奖学者简介： 香港科技大学化学系孙建伟教授 孙建伟教授现为香港科技大学化学系教授，他于南京大学先后取得化学学士及硕士学位，再于芝加哥大学取得博士学位。 孙教授专注于有机合成领域，致力于研究非传统而可持续的方法来制造重要的有机分子，包括药物中间体等生物活性分子。他的研究强调「手性（chirality）」，这是一种重要的分子特性，化合物以不可重迭的镜像形式存在，从而影响其生物活性。他在「选择性手性合成（selective chiral synthesis）」方面提出了创新方法并且发明了新的催化剂进行精确的反应控制。孙教授的工作在促进药物开发、材料科学和化学物品可持续处理方面，具有重大潜力。 （请按此参阅孙建伟教授简历）   香港大学理学院数学系袁晓明教授 袁晓明教授现任香港大学数学系教授。他在南京大学取得学士和硕士学位, 随后在香港城市大学取得博士学位。

香港科技大学（科大）今天举行学位颁授典礼2024，科大副监督陈祖泽博士于典礼上向四位杰出领袖颁授荣誉博士，表扬他们的重大成就及其对社会的贡献。其他出席典礼的嘉宾包括科大校董会主席沈向洋教授、校长叶玉如教授及大学其他高级管理人员。获颁授荣誉博士学位的四位杰出人士分别为（按英文姓氏顺序排列）： NVIDIA创办人暨执行长黄仁勋博士 — 工程学荣誉博士 终身成就金狮奖得主梁朝伟先生 — 人文学荣誉博士 2013年诺贝尔化学奖得主迈克尔．莱维特教授 — 理学荣誉博士 菲尔兹奖得主大卫．曼福德教授 — 理学荣誉博士 科大校董会主席沈向洋教授赞扬四位荣誉博士的杰出成就，对社会有重大贡献。他表示：「今年四位荣誉博士堪称全球公民的典范，勉励我们要怀抱远大目光，砥砺前行。他们在各自的专业领域成就非凡，对社会作出无私奉献，充分展现对人类福祉的深远关怀。四位荣誉博士乃科大楷模，启发我们要在瞬息万变的人工智能新世代，勇于开拓智慧和知识的疆界。」 科大校长叶玉如教授亦赞扬四位荣誉博士的奉献精神、毅力和非凡成就，并于典礼上祝贺毕业生迈向人生重要的里程碑：「你们（毕业生）在科大日子的收获远胜于一纸学历。一路走来，你们已获得坚实的学术知识基础、多元技能、应对生活挑战的能力、以及珍贵的人脉和友谊等。以上种种将助你们开辟坦途，我祝愿同学们能秉持信念、乘风破浪，以自信迎接未来。」叶教授亦向毕业生分享科大立志筹建医学院的愿景，并已蓄势待发，致力培育符合未来需求的新一代医疗专才，加强本港医疗服务及推动生物医学创新，支持香港发展成为国际医疗创新枢纽。（致辞全文及片段）

香港科技大学（科大）今天起一连三日于大学的逸夫演艺中心举办「分子前沿研讨会」(Molecular Frontiers Symposium)，邀得多位国际知名科学家，包括四名诺贝尔奖得主出席演讲，为一众顶尖学者及年轻新一代，提供多元化思想领袖平台，促进交流与联系。 来自世界各地近40名国际顶尖分子科学家，包括诺贝尔奖得主斯特凡‧赫尔(Stefan HELL) 教授、蒂姆‧亨特(Tim HUNT) 爵士、卡尔‧巴里‧夏普利斯(K. Barry SHARPLESS) 教授和格雷戈里‧温特(Gregory WINTER) 爵士，将于大中华区首届题为「科学新知的前沿」的研讨会上，就基因编辑、萤光显微镜及蛋白质工程等议题，分享真知灼见及相关领域的最新发展。 研讨会录得逾1,500名报名参与嘉宾，当中包括数百名来自香港和其他大湾区城市的学生，以及生物科技与生物医学范畴的专家和业界代表等。在研讨会的答问环节上，与会同学向现场的顶尖讲者踊跃提问，了解他们于研究路上所面对的得与失。各讲者分享他们的独到见解和心得，为有志投身科研创新的学生带来启发。 活动主办方分子前沿基金会（Molecular Frontiers Foundation）创会主席Bengt NORDEN 教授表示：「分子前沿研讨会旨在激发下一代对科学的热情，推动分子科学的创新研究，并促进顶尖科学家与大众之间具意义的互动。我们很高兴是次盛会首次在香港举行。香港是一个充满活力的国际教育枢纽，拥有五所位列全球百强的大学，而科大是当中一所致力于创新与研究的大学。透过于科大汇聚这批卓越的学者，我期望能激发富有成果的讨论并促进跨地域合作，从而帮助塑造分子科学的未来。」

香港科技大学（科大）领导的研究团队成功研发出一种光学等离子体镊子控制的表面增强拉曼光谱（SERS）平台，利用光的开关控制，以单分子水平探测混合物中不同的胰岛类淀粉蛋白质物种，揭示pH影响下胰岛类淀粉蛋白的异质结构，以及与第2型糖尿病相关的淀粉样聚集机制背后的秘密。 单分子技术能够分辨每个分子的信息，通过去除整体取平均的模式获得被传统宏观表征方法掩盖的细节，革新我们对复杂性和异质性较高体系的认知。目前，单分子的实验条件通常要依靠高度稀释和/或分子固定的方法来实现，因为受到光学衍射极限的限制，探测体积难以进一步减少。然而，某些生物分子体系参与的各种相互作用在很大程度上受到浓度的影响。例如，人类胰岛淀粉样多肽（Amylin，hIAPP）是一种天然无序蛋白，缺乏稳定的二级结构，但是会受到浓度、酸碱度等环境因素调控从而产生聚集的倾向，在2型糖尿病患者中形成各种各样的寡聚体中间体和淀粉样纤维。 这些分子机制仍然未明，因为目前很难从动态转变的混合物中检测到稀有、瞬态和形式各异的淀粉样多肽物种，所以需要开发更先进的单分子研究方法。 最近，由科大化学系助理教授黄晋卿教授领导的研究团队取得了重大突破，成功开发了一种新颖的单分子平台，结合光学等离子操控和SERS测量技术，可以减少以往受到光学衍射限制的检测体积，并增强分子讯号，从而能够在生理浓度下高通量地表征受酸碱度影响的淀粉样多肽物种。

香港科技大学（科大）的研究团队开发出一种崭新化学合成方法制造炭疽霉素(anthracimycin)和炭疽霉素B (anthracimycin B)，产量较现有方法多63倍，刷新全球最高产量纪录。此项突破性的发现将大大推动把炭疽霉素转化为抗生素的发展，以对付由抗生素耐药细菌甚至超级细菌引起的致命细菌感染。  自科学家于十年前在一种海洋微生物中发现炭疽霉素后，便一直就炭疽霉素能对抗革兰氏阳性菌（包括臭名昭著的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和炭疽杆菌）的潜力进行研究。于众多病原体中，MRSA一般会引起难以治疗的葡萄球菌感染，因为该细菌对青霉素(penicillin)等一些常用抗生素具有耐药性。虽然科学家们正努力将炭疽霉素开发为一种新的临床抗生素，以应对常用抗生素耐药性及治疗失效的威胁，但由于现有合成炭疽霉素的方法所制造的产量稀少，故此遇到了研究上的困难。   由科大化学系副教授童荣标教授和科大海洋科学系讲座教授钱培元教授领导的团队设计了一种高效的化学合成策略，能够有效提高炭疽霉素的产量。这个化学合成方法仅由十个步骤组成，是现有合成炭疽霉素的路线中最短。这不仅较目前的方法能生产多63倍的炭疽霉素，而且于化学过程中所使用的试剂和溶剂减少，从而降低了成本。 团队亦首次通过实验证明了炭疽霉素能够抑制MRSA生物膜的形成。另外，相较被视为抵御革兰氏阳性菌感染的最后一道防线药物——万古霉素(vancomycin)，较低浓度的炭疽霉素便可以杀死或抑制细菌生长。 

A group of researchers at the Hong Kong University of Science and Technology (HKUST) has uncovered the mechanism of how DNA is being melted to start bacterial gene transcription and how one class of antibiotics inhibits this process – an important way in killing bacteria. This discovery provides useful insight on the development of new antibiotics for bacteria that is antimicrobial resistance.