新闻及香港科大故事

香港科技大学（科大）在创新科技署推出的「产学研1+计划」（RAISe+）第二轮拨款中表现卓越，成为本地大学中获批项目最多的院校，共有七个研究项目获批资助。是次科大获批的项目涵盖健康与医疗科学、人工智能（AI）及机械人、先进製造和电机及电子工程等多个领域，充分展现科大在把科研成果转化为实际应用的领导地位。 科大坚实科研基础的明证　 科大副校长（研究及发展）郑光廷教授向所有成功获批资助的科大团队致以祝贺，他表示：「作为一所研究型大学，科大于深科技发展领域具有深厚的科研实力，我们十分荣幸在新一轮RAISe+资助中，成为获拨款项目最多的大学，这是对科大卓越的研究及知识转移能力方面的肯定，也体现我们对科研卓越和知识转移的承诺。特区政府大力支持创新科技发展，激发学界更积极把科研成果转化为对社会具影响力的技术，连同RAISe+在内，这些新的资源不仅可帮助学者从实验室走向市场，也鼓励更多科大成员进行跨领域协作，推动创新研究，开创造福社会的解决方案。」   各项获批研究项目详情（排名不分先后）：   项目名称 主要研究员 项目负责人 8英寸新型衬底上的3.3 kV高功率GaN器件 刘纪美教授 梁琥博士 人工智能协助开发靶向腺相关病毒载体（AAV）药物递送

为切实推进沪港合作，充分发挥香港科技大学（港科大）在「芯片、人工智能和生物医药」等学科方面的创新创业优势，香港科技大学建立上海产教融合中心（以下简称「港科大上海中心」）。1月22日，由上海市徐汇区人民政府、港科大、上海市漕河泾新兴技术开发区发展总公司联合主办的港科大上海产教融合中心揭牌仪式在徐汇滨江西岸国际人工智能中心举行。 港科大上海中心是港科大首个位于长三角的产学研基地，与大学在大湾区的多个产学研据点互补，完善总体发展战略布局。港科大上海中心承担「产教融合人才培养」和「创新孵化产业加速」两大核心功能，将与上海市高校、企业合作打造人才培养、创新驱动和技术融合的国际化生态。 揭牌仪式期间，二十多家上海知名科创企业与港科大签署合作协议，涵盖信息科技、金融、生物医药、互联网、制造业、媒体及旅游业等领域，部分企业还将进驻中心。其中，在国家教育部、上海市政府以及临港集团代表见证下，港科大、上海市徐汇区人民政府与上海市漕河泾新兴技术开发区发展总公司签署了一份三方合作协议，希望通过港科大上海中心的成立，在教育、科研、创新创业、校友拓展及高等教育政策倡议等方面开展全面合作。 此外，港科大与上海四所顶尖学府，包括复旦大学上海医学院、上海交通大学医学院、同济大学医学院及上海科技大学达成医学领域的战略合作关系。港科大正在积极筹建香港第三所医学院，本次与四所上海顶尖高校达成战略合作关系，既加深了各方在医学教育、联合研究、人才培养及国际交流等方面的合作，还将在未来医学前沿研究、临床医学的研究转化、以及培育面向未来的医学人才等方面形成合力。

由科大领导的国际研究团队发现了一种在阿尔兹海默症发病机制中起关键作用的血液蛋白。

一种新型全脑基因编辑技术有潜力发展成为阿尔茨海默症的新型长效治疗手段。

由香港科技大学（科大）领导的一支国际研究团队，成功利用中国人群患者数据，研发出首个简单而可靠的血液检测方法，能及早筛查并识别阿尔兹海默症（AD）患者，准确率逾 96%。目前医生对于 AD 患者的诊断主要依靠对患者认知能力的测试，至于就 AD 病情的病理评估，最常使用的医疗程序是以脑部成像和腰椎刺穿术来侦测由 AD 引起的大脑病变。但有关方法费用昂贵、具侵入性，亦未有于世界各地获广泛应用。现在，由科大副校长（研究及发展）叶玉如教授领导的研究团队，从 429 种与 AD相关的血浆蛋白中，识别出 19 种具有 AD 患病特征的血浆蛋白生物标志物组群。团队根据这组标志物，设计了一套评分系统，可将 AD 患者自健康人群中区分出来，其准确率超过 96%。该系统还能辨别 AD 早、中及晚期三个阶段，可用作监测患者的病情发展。身兼科大晨兴生命科学教授及分子神经科学国家重点实验室主任的叶教授表示：「基于先进的超灵敏血液蛋白检测技术，我们成功开发了这套简单、无创而精准的 AD 诊断方法，将为AD的大规模筛查及分期诊断提供重大助力。」这项研究由科大与伦敦大学学院研究团队，以及来自包括威尔士亲王医院和伊利沙伯医院等本地医院的临床医生合作进行。团队利用尖端的超灵敏高通量邻近延伸分析技术（PEA），从香港 AD 患者所收集的血浆样本当中，检测了逾 1,000 种蛋白质的水平变化情况，从而取得是次研究成果。这项令人振奋的发现令高效的 AD 血液检测技术得以诞生，并为开创新型 AD 治疗方法打下基础。作为迄今为止就 AD 患者血液蛋白方面最全面的研究，有关结果近日被国际权威科学期刊 Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association 刊载，并在不同 AD 研究和学术交流平台，包括 Alzforum，获得热烈的关注和讨论。据统计，全球罹患AD的人口数目已超过 5,000 万。患者会丧失脑细胞，并岀现一系列脑功能及认知功能障碍，包括丧失记忆，以及出现行动、推理和判断能力受损等症状。然而，尽管 AD 早在症状出现前至少 10-20 年已对患者大脑产生显著影响，患者却往往只在记忆出现问题时，才会寻求医生诊治。

香港科技大学（科大）及北京天坛医院的研究团队近日发现一个新的突变基因，可导致一种名为「脑海绵状血管瘤」（Cerebral Cavernous Malformation, CCM）的脑血管病变。目前全球约有一千至三千万的人士患有此症。虽然科学家已知CCM1、CCM2及CCM3是引致CCM的三个突变基因，但三个基因主要影响有家族遗传性的CCM病患，而他们只占所有CCM个案的百分之二十。余下的百分之八十非家族遗传个案，至今成因仍然不明。如今，由生命科学部兼化学及生物工程学系助理教授王吉光以及北京天坛医院曹勇教授带领的研究团队，分析了113名CCM患者的基因组数据后，发现于四种CCM患者当中，几乎所有于脑血管中长有爆谷形状肿瘤，亦即四种CCM患者中属最为普遍的二型1的患者，均出现一个名为「MAP3K3 c.1323C>G」基因突变。现时，磁力共振成像（MRI）是一种医生常用于诊断CCM的「非入侵性」方法。然而，MRI只能让医生知道血管瘤的大小及类别；至于是哪一个基因突变导致CCM，医生一般则只能透过手术以及化验得知。不过，科大研究团队设计了一个计算机程序，可以评估MRI 影像所显示的血管瘤与MAP3K3 c.1323C>G基因突变关系的概然率。因此，病人毋须「开刀」便得知是否存在MAP3K3 c.1323C>G基因突变，不但能减低施手术可能带来的脑出血或脑神经功能缺损等风险，亦可令病者及早展开更针对性的治疗。科大王教授表示﹕「研究除了为CCM的基因图谱开辟新方向，也为MAP3K3 c.1323C>G基因突变与CCM二型患者的关联性带来线索。团队设计的计算机程序，又称决策树模型（decision tree model），为实现CCM基因的非入侵性诊断迈进一步。我们希望有关发现可以有助找出治疗CCM的新靶标，促进药物发展，在不久的将来惠及病人。」研究成果已在科学期刊《The American Journal of Human Genetics》发表。 

眼睁睁看着敬爱的姨妈因罹患阿兹海默症而性情大变，原本精神矍铄的七旬长者渐渐变得思绪紊乱，身为神经科学家的叶翠芬博士深知此乃不治之症，说时亦难掩沮丧。她说：「姨妈退休前是中学老师，头脑敏锐，我小时候常常得她指导功课。可惜她现在记忆力退化，有时说起话来语无伦次、毫无条理。」叶翠芬博士矢志寻找脑退化治疗之法，在世界知名的神经生物学家兼科大副校长（研究及发展）、晨兴生命科学教授叶玉如教授指导下，于1993年起联同科大生命科学部的傅洁瑜研究助理教授进行相关研究。这个铁三角不久已开拓了新的研究方向，在向来由西方医药主导的范畴中另辟蹊径。她说：「传统中医药传承了数千年知识与临床经验。科大珍藏大量中医药和脑神经科学文献，叶玉如教授建议我们在研究时不妨加以善用。」事实上，于二千多年前成书的中国医学典籍《黄帝内经》已有记述「健忘」之症，其征状与阿兹海默症极为相似。团队选取了五十至一百种早已证明有「补脑活血」之效的中草药接受测试，当中有些更属于古方成份；然而，研究过程绝非一帆风顺，为了寻找最具药效的复方，她们不断进行筛选和实验，当中的挫折实是一言难尽。叶博士解释：「只有在生物检定中证实具有相关药效的活性提取物，才会选用入药。我们的研究涵盖一百种中草药，可以组合成无数的配方，意味着我们必须经历无数次的失败，才得出最有效提升记忆和学习能力的配方。」在团队选取的中草药里，包含了巴戟天、甘草、川芎、红景天这些较为人熟悉的成份，全都已证实有助增强突触功能。突触是神经元之间负责传递信息的细小接头，有如电线将电力输送到电器。当突触退化，信息不能传递，便会导致脑部活动减弱，出现记忆受损或学习能力下降等阿兹海默症的早期征状。叶博士说:「这些征状或会潜伏长达二十年，预防胜于治疗，及早增强脑力，一定比事后补救为佳。」叶博士笑说，此研究是父亲给她的「功课」；本身为西医的叶老先生，从前一向不用中医药。「爸爸真的每天都在催促我，产品何时面世！自从他十多年前听了叶教授的讲座，对我们的研究过程和科学理据了如指掌，便一直『跟进』我们的科研进度。眼见身边不少医生朋友相继患上阿兹海默症，更驱使爸爸积极找寻预防方法。」

香港科技大学(科大)的研究人员揭示了平面细胞极性(Planar cell polarity，下称PCP)中，控制核心蛋白传送的分子机制。平面细胞极性是人体内调节细胞生长及活动的一个重要过程；有关研究将对开发癌症新药物提供有用线索。 承载Frizzled-6的运输工具 PCP是一个对人体组织发展及器官运作起着关键作用的生物过程。PCP机制出错，会导致人体出现神经系统失调、骨骼发育异常或先天性心脏病等。更坏的情况是，癌细胞可夺取并利用PCP这个机制，促使其生长及扩散。 为替癌症治疗提供一个新方向，由科大理学院生命科学部助理教授郭玉松领导的团队，近日揭示一种名为卷曲受体6（Frizzled-6）的PCP核心蛋白，从细胞中被传送至细胞表面以调控PCP的路径。了解到这个运送路径，科学家便可研究堵截卷曲受体6的运送方法，从而关闭被癌细胞干预的PCP机制，以抑制癌细胞的扩散。 了解其他相关的研究﹕ 香港科技大学研究人员发现基因突变机制 为致命脑癌患者带来新治疗线索